$$ أخـــبــار طبـــيـــه ( موضوع متجدد) $$

[سلسبـيل]

خاص بأشهر أمراض الدم الوراثية : عقار جديد يمنع النزيف بعد العمليات الجراحية


مــحــيــط / مــــروة رزق:

فيما يصفها البعض بأنها تقنية جديدة قد تمثل ثورة حقيقية في مجال معالجة الجروح، تمكن باحثون من تطوير عقار جديد يدعى "هوميت- بي" يمنع حدوث زيادة في النزف عند المصابين بمرض "فون ويلبراند"، وذلك أثناء وعقب خضوعهم للعمليات الجراحية، وبالتالي سيصبح أول عقار من هذا النوع يتم استخدامه في حالات الإصابة الشديدة.

وقد اعتمدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA استخدام عقار "هوميت- بي" لمنع حدوث زيادة في النزف عند المصابين بمرض "فون ويلبراند".

وأشار مختصون من الإدارة التي وافقت على استخدام العقار، إلى أن هذا العقار يعد ثاني منتج بيولوجي يتم إقرار استخدامه من قبل FDA للتعامل مع حالات النزف التي قد يتعرض لها مرضى "فون ويلبراند" خلال خضوعهم للعمليات الجراحية، وذلك بعد الموافقة على عقار "ألفانات" في فبراير الماضي ولنفس الغرض، إلا أن "هوميت- بي" سيكون أول عقار من هذا النوع يتم استخدامه في حالات الإصابة الشديدة.

يذكر أن مرض "فون ويلبراند" يعد من أشهر اضطرابات الدم الوراثية، حيث ينجم عنه نقص في عامل "ويلبراند" الموجود في الدم، والذي يساعد الصفحات الدموية على التجمع والالتصاق بجدار الأوعية الدموية، ممهداً بذلك لحدوث التخثرات فيها، وهو يصيب الرجال والنساء على حد سواء، إلا أن معظم حالات الإصابة تكون من النوع البسيط.

ومن مظاهر هذا المرض والذي يسمى أيضاً "الناعور الدموي"، النزف من الأنف ومن اللثة والنزف الطمثي، والنزف الدموي الطويل بعد الجروح والنزف الزائد بعد الرضوض الجراحات.

جهاز يوقف النزيف============
وعلي صعيد متصل، تمكنت شركة اكوستكس الأمريكية من إنتاج جهاز يوقف النزيف عن طريق الموجات الصوتية.

وأوضحت الشركة أن هذا الجهاز يقوم أولاً بتحديد أماكن النزيف داخل جسم المصاب، ثم يرسل شعاعاً مركزاً بواسطة الموجات فوق الصوتية يختم الشرايين التي تنزف، دون الحاجة إلى إجراء عمليات جراحية.

وأشار راندي سيرولز رئيس شركة اكوستكس، إلى أن استعمال الموجات ما فوق الصوتية يستعمل اليوم في الكثير من تقنيات معالجة السرطان، وحصى الكلية، ولكن الجديد في هذا الجهاز هو تحديد موقع الأعضاء والشرايين التي تنزف بطريقة أوتوماتيكية.

أقمشة لوقف نزيف الدم ==============
نجح الدكتور خالد الطحلاوي الأستاذ المساعد بالمركز القومي للبحوث المصري في اختراع أقمشة لها خاصية القدرة على وقف نزيف الدم عند وضعها فوق الجزء المصاب من الجسم.

يرجع ذلك لإحتوائها علي مادتي الكيتوزان المتوفرة بقشور الجمبري والسليلوز المستخرجة من الخشب، فتعمل الأولي على الحماية من البكتريا الضارة، بينما تساعد الثانية على وقف النزيف.

وفي سياق متصل، كان الجيش الأمريكي قد خطط لإنتاج جهاز محمول يستعمل موجات صوتية لمداواة النزيف الداخلي الذي يعاني منه الجنود المصابين، وبإمكان الموجات فوق الصوتية "سونار" التي يبثها هذا الجهاز إعادة لحم الشرايين التي تنزف دون الحاجة إلى إجراء عمليات جراحية.

ويتطلع الجيش الأمريكي إلى تطوير هذا الجهاز خفيف الوزن بحيث لا يتطلب تدريباً طبياً محترفاً كي يستطيع الجنود في الميدان استعماله بشكل تلقائي ومبسط.

وجاء في تقرير تقدم به الجيش الأمريكي أن مداواة النزيف الداخلي للجنود الذين يقاتلون يساهم في درجة أولى بخفض الوفيات، ومن ثم بالحد من اللجوء إلى بتر الأعضاء، وستكون مهمة هذا الجهاز أولاً تحديد أماكن النزيف داخل جسم المصاب، ثم يرسل الجهاز شعاعاً مركزاً بواسطة الموجات فوق الصوتية يختم الشرايين التي تنزف.

وقد قامت الوكالة الأمريكية للابحاث والمشاريع المتقدمة بتبني هذا المشروع، وصممت كذلك آلة تعمل بواسطة رباط موصول بآلة بث الموجات ما فوق الصوتية، ويتم العلاج بطريقة بسيطة وهى أحكام الرباط حول العضو المصاب وإرسال الموجات فوق الصوتية.

وتتنافس شركة فيليبس مع شركة اكوستكس للحصول على الامتياز لتسويق هذه الآلة، وقد أعطت وكالة الدفاع الأمريكية الإذن للشركتين لتطوير هذه التكنولوجيا وعرضها على فريق من الخبراء، قبل إعطاء امتيازات التصنيع.

وعلى ما يبدو فإن استعمال تقنية الموجات ما فوق الصوتية لمداواة النزيف لا تزال تثير الجدل إذ لا تحصل على الموافقة النهائية بإجماع الأطباء والعلماء.

جل سحري لوقف النزيف آلياً=================
تمكن باحثون من معهد ميت بمدينة بوسطن بواشنطن، من تطوير جل سحري لوقف حالات النزيف الخطرة.

وأشار الباحثون أن هذا الجل يوضع على الجرح وخلال ثوانٍ معدودة، يتوقف النزيف الدموي بصورة فورية، ويعتمد تصنيع هذا الجل على سائل مكون من الشظايا البروتينية القادرة على حياكة شبكة غير مرئية للعين البشرية فوق الجرح لوقف النزيف.

وفي حالات أخرى، يمكن لهذا الغشاء الحامي أن يساهم في تسريع الشفاء من الإصابات التي استهدفت الدماغ أو النخاع الشوكي.

وأضاف الباحثون أن هذا الجل سيعطي الأمل للأطباء في وقف النزيف بشكل أسرع ، كما أنه يمكن تطبيقه في مجالات عديدة.


تاريخ التحديث : 07/06/2007 01:51:14 م

[سلسبـيل]

حقائق جديدة مفجعة : علـمـاء يـؤكـدون أن الملاريـا تـفاقـم انـتـشار الإيــدز


مــحــيـــط / مــــروة رزق:

رغم الجهود الدولية المبذولة من قبل منظمة الصحة العالمية لوقف زحف وباء نقص المناعة المكتسبة "الإيدز" الذي يودي بحياة الآف الأشخاص على مستوى العالم، إلا إنه يواصل انتشاره فى دول إقليم شرق المتوسط.
ويأتي كل من مرض الملاريا وفيروس "اتش.اي.في" المسبب لمرض الايدز على قائمة الأمراض المنتشرة بالدول الافريقية الواقعة جنوب الصحراء.

ويحمل نحو 42 مليون شخص في جميع أنحاء العالم فيروس نقص المناعة لدي الإنسان والمعروف اختصارا "HIV"، ويعيش أكثر من ثلثي ذلك العدد في دول جنوب الصحراء الأفريقية.

وقد اكتشف علماء في كينيا وجود علاقة بين مرض الملاريا وانتشار فيروس الإيدز في إفريقيا، وذلك لأن الطريقة التي يتفاعل فيها المرضان قد تساعد على انتشارهما بسرعة أكبر.

وأشارت نتائج الدراسة، إلى أنه عندما يصاب حاملو فيروس الإيدز بالملاريا تعلو نسبة فيروس الـ" HIV " بالدم، مما يسهل نقل الفيروس إلى الشريك، وفي الوقت نفسه، فإن الأشخاص المصابين بفيروس "HIV " أكثر عرضة للإصابة بالملاريا.

وطبقاً لما ورد "بجريدة البيان"، أوضح العلماء أن انتشار الفيروس يتم بسرعة أكبر مما هو متوقع من مجرد العلاقات الجنسية الخطيرة، وقد قام العلماء بفحص علاقة ذلك مع الملاريا المنتشرة بشكل كبير في المنطقة، فاكتشفوا أن الملاريا تزيد عشر مرات نسبة تدفق فيروس الـ "HIV " بدم شخص مصاب بالإيدز، مما يعني عمليا تسهيل انتقال الفيروس إلى الشريك عبر ممارسة الجنس.

ومن جانبه، أوضح ليث أبو رداد المشارك في إعداد الدراسة أن ضعف نظام المناعة عند المصابين بالـ HIV يزيد من معدل الإصابة بالملاريا وهو ما يساهم في انتشارها في أفريقيا.

فيروس يقاوم العقاقير
===========
ويبدو أن الإيدز لديه الكثير من الأسلحة في معركته مع الأوساط الطبية، فقد أعلنت السلطات الصحية في مدينة نيويورك، أن الأطباء رصدوا نوعا جديدا من فيروس HIV المسبب لمرض الإيدز، يتصف بمقاومته العالية للعقاقير المضادة، ويبدو أنه ينشر بسرعة وباء الإيدز.

وهذه هي المرة الأولى التي تظهر فيها سلالة من فيروس "اتش آي في" تبدي مقاومة لمجموعة من العقاقير العلاجية وتؤدي في نفس الوقت إلى انتشار الإيدز بسرعة، وبينما لم تظهر بعد أبعاد انتشارها حتى الآن، بدأ الأطباء يدقون أجراس الإنذار بسببها.

هذا، ووجهت الإدارة إخطارا إلى جميع المستشفيات والأطباء في المدينة لاختبار كل حالات الإصابة بفيروس "اتش آي في" لرصد سلالته الجديدة، إلا أن بعض خبراء الإيدز قللوا من أهمية التحذيرات، وقالوا إن السلالة ربما تكون حالة منعزلة.

وظهر أن السلالة الجديدة من الفيروس تقاوم ثلاثة من أربعة أصناف من العقاقير الموجهة لعلاج المرض في بداياته الأولى. ولا تظهر المقاومة ضد العقاقير عادة إلا لدى الأشخاص الذين مروا بدورة علاجية من المرض. كما قد تظهر مقاومة ضد واحد أو اثنين من العقاقير المعالجة.

وعثر على السلالة الجديدة لدى رجل من سكان المدينة في الأربعين من عمره، مارس الجنس المثلي دون استخدام الواقي الذكري، مع مئات من غيره من الرجال في أوقات عديدة، كان يستخدم حينذاك نوعا من العقاقير المنشطة.

الإيدز يحاصر أطفال الدول الفقيرة
===================
وفي أحدث تقرير لها، كشفت الأمم المتحدة أن مئات الآلاف من الأطفال يموتون بسبب مرض الإيدز في الدول النامية، لعدم حصولهم على العلاج المتاح بالفعل في أماكن أخرى، بينما جرى القضاء تقريبا على المرض الذي يسببه فيروس "اتش آي في" لدى الأطفال بالدول ذات الدخل المرتفع حيث انخفض معدل انتقال الفيروس من الأم إلى طفلها أثناء الولادة إلى أقل من 2 في المئة، فما زال هذا الأمر خطيرا بشكل خاص في مناطق اكثر فقرا، وذلك بحسب تقرير من منظمة الصحة العالمية وبرنامج الأمم المتحدة بشأن مرض الإيدز وصندوق الأمم المتحدة لرعاية الطفولة "اليونيسيف".

وكشفت التقرير أن 11 في المئة فقط من النساء الحوامل المصابات بفيروس "اتش آي في" في الدول المنخفضة والمتوسطة الدخل يتناولن عقاقير لمنع انتقال المرض المدمر للمناعة إلى أطفالهن أثناء الولادة، وأن كثير من الأطفال الذين يولدون مصابين بالفيروس لايجري تشخيصهم وبالتالي لايتلقون أي علاج.

وأضاف أن 380 ألف طفل لقوا حتفهم لأسباب ترتبط بمرض الإيدز في العام الماضي، وهي إصابات كان من الممكن منعها.

وكشف تقرير آخر استعرض مدى التقدم في مجال الحصول على علاج لفيروس "اتش آي في" أن عدد الذين حصلوا على علاج لفيروس الإيدز بالدول الفقيرة ارتفع بنسبة 54 في المائة في العام الماضي، ليصلوا إلى مليوني شخص بالرغم من أن هناك 5 ملايين آخرين مازالت العقاقير المنقذة للحياة غير متاحة لهم.

وحصل 15 في المئة فقط من بين 780 ألف طفل يحتاجون لعلاج لفيروس "اتش آي في" على العلاج بحلول نهاية عام 2006، فيما حصل 4 في المائة فقط على المضاد الحيوي "كوتريموكسازول" الذي توصي منظمة الصحة العالمية به للأطفال المصابين بفيروس "اتش آي في"، وكذلك هؤلاء الذين ولدوا لأمهات مصابات بفيروس الإيدز عندما يتاح تشخيص مبكر.

ودعا التقرير إلى ضرورة بذل جهد أكبر لمتابعة الأطفال المعرضين للإصابة بالفيروس وتحديد وضع الفيروس لدى كل الأطفال الذين ولدوا لأمهات مصابات بمرض الإيدز حتى يتسنى توفير الرعاية والدعم المناسب لهم.

الإيدز يهدد شعوباً إفريقية بالإنقراض خلال 10 سنوات
===============================
أكد تقرير صدر مؤخرا عن الصندوق الدولي لمكافحة الايدز والسل والملاريا أن أكثر من 3 ملايين شخص يموتون سنويا بسبب أمراض السل والملاريا في حين يموت أكثر من 3 ملايين اخرين بسبب مرض الايدز، مشيرا إلى أن عدد الوفيات بسبب هذه الامراض الثلاثة سوف يتزايد بسرعة هائلة خلال السنوات القادمة مالم تتكاتف جهود الدول الصناعية المتقدمة والدول التي تنتشر بها هذه الأمراض لوقف الانتشار السريع لهذه الأمراض الفتاكة.

وتشير إحصائيات منظمة الصحة العالمية أن أكثر من 10 ملايين طفل في العالم فقدوا ذويهم بسبب الايدز، كما يؤكد العديد من خبراء الصحة العالميين أن دولا مثل بوتسوانا ومالاوي سوف تنقرض من الوجود إذا لم تكثف الجهود الدولية لحماية مواطنيها من مرض الإيدز الذي يفتك بملايين المواطنين.

مستحضر مصري لمكافحة الملاريا
====================
نجح فريق من العلماء المصريين من أقسام علم الحشرات والميكروبيولوجي والهندسة الكيماوية بالمركز القومي للبحوث في التوصل إلي إنتاج علاج لبكتيريا يرقات البعوض المسببة لمجموعة من الأمراض منها الملاريا‏ والحمي الصفراء‏‏ ومرض الفيل‏.

ويعمل هذا المستحضر علي إنتاج بكتيريا‏ "الباسيلس سفيركاس‏" الفعالة والآمنة في الوقت نفسه لمواجهة بعوض‏ "الأثوفيليس‏"‏ جامبي‏،‏ وبعوض‏ "‏ الكيولكس‏" المسببة للأمراض القاتلة‏ .

يذكر أن الأبحاث استغرقت أكثر من ثلاث سنوات لإنتاج هذا المركب‏،‏ وبذلك تعد مصر ثاني دولة تقوم بإنتاج هذا المستحضر بعد الولايات المتحدة الأمريكية‏.

عقار يكافح الملاريا
=============
نجح العلماء فى جنوب أفريقيا فى تطوير عقار جديد لعلاج الملاريا، وذلك باستخدام مواد مستخلصة من نبات من فصيلة استراسيا.

وتشير كل الدلائل والإختبارات إلي أن هذا العقار الجديد يعطى نتائج مبشرة ومطمئنة على قدرته فى إزالة عدوى الملاريا من مجرى الدم.

وقد اكتشف العلماء النبات الذى يستخدم فى استخلاص هذا العلاج بالصدفة البحتة، ويزرع هذا النبات محلياً فى منطقة أفريقيا جنوب الصحراء، ويتركز فى وسط جنوب أفريقيا حتى زيمبابوى وزامبيا.

تاريخ التحديث : 17/06/2007 12:19:40 م

[سلسبـيل]

تعرض الحامل لأشعة الشمس يهدد صحة الجنين


لندن : أفاد باحثون بريطانيون بأن تعرض الحامل بصورة مكثفة لأشعة الشمس‏ يهدد صحة الجنين.

وطبقاً لما ورد "بجريدة الأهرام"، أشار الباحثون إلى أن تعرض المرأة لأشعة الشمس في بداية الشهور الأولي من الحمل‏,‏ قد يعرض جنينها لمخاطر نقص الوزن عن المعدل الطبيعي‏,‏ حيث تبين أن الأجنة تتأثر بالحرارة المرتفعة خاصةً في الأسابيع الأثني عشر الأولي من الحمل، وكذلك تتأثر بالحرارة المنخفضة خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل‏.

‏ومن جانبها، أوضحت ماجي بلوت المتحدثة باسم الكلية الملكية البريطانية، أن السيدات الحوامل يجب عليهن مراعاة المخاطر الصحية الناجمة عن الارتفاع في درجات الحرارة بعد التعرض كثيراً لأشعة الشمس وارتداء الملابس الفضفاضة وشرب أكبر كمية ممكنة من السوائل‏.‏


تاريخ التحديث : 17/06/2007 12:07:12 م

[سلسبـيل]

عقار جديد يعالج مرض الثلاسيميا عند الأطفال


الكويت: أعلنت الدكتورة منى بورحمة رئيسة رابطة "الثلاسيميا" الكويتية عن دواء جديد يحمل اسم "اكس جيه" وهو عبارة عن أقراص تساعد على التخلص من نسبة الحديد الزائدة لدى مرضى "الثلاسيميا".

وقالت بورحمة في تصريح لوكالة الانباء الكويتية "كونا" عقب الاحتفال بيوم "الثلاسيميا" العالمي في الكويت، إن زيادة نسبة الحديد تؤثر على صحة الطفل، مبينة أن الدواء كان يؤخذ في السابق على شكل إبر تحت الجلد.

وأوضحت أن مرض الثلاسيميا وراثي يصاب الطفل فيه بفقر دم شديد ويحتاج إلى نقل دم بصورة مستمرة طوال مدة حياته، مضيفة أن علاج المرض صعب جداً، حيث يحتاج المريض إلى زراعة نخاع شوكي وهي غير متوفرة إضافة إلى خطورة العملية الجراحية.

ومرض الثلاسيميا ناجم عن خلل في المادة الوراثية المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين في الجسم، وهي المادة الناقلة للأكسجين والصابغة لخلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى تكوين هيموجلوبين غير طبيعي، وبالتالي إلى تكسر كريات الدم الحمراء بصورة سريعة.

تاريخ التحديث : 17/06/2007 11:57:07 ص

[سلسبـيل]

أمل جديد لمرضى السكري : إجراء أول عملية زرع لخلايا البنكرياس عام 2010


محيـط / محـمد السـيد :

الأنسولين هو العلاج الوحيد المتعارف عليه دولياً بين الأوساط الطبية لعلاج مرضي السكري خاصة النوع الأول، وقد يتعرض مريض السكري إلى مضاعفات خطيرة في حالة عدم تناوله بشكل منتظم، لذا يبقى الأمل الأوحد لمرضي السكري هو كسر جمود هذه القاعدة الطبية، والاستغناء عن الأنسولين في علاج المرض.

وفي هذا الصدد، يتوقع البروفيسور بيرنهارد هيرنج، رئيس قسم الأبحاث في جامعة مينيسوتا، إجراء أول عملية زرع لخلايا البنكرياس التي تفرز الانسولين في الإنسان عام 2010، الأمر الذي يعد بمثابة أمل جديد لمرضى السكري، للتخلص من هذا الداء اللعين.

وتوقع البروفيسور أن يتوصل العلم أيضاً إلى نقل خلايا بيتا، التي تفرز الأنسولين، من الحيوانات إلى الإنسان خلال 12 سنة.

وطبقا لما ورد بجريدة "الشرق الأوسط"، أكد هيرنج أن التحضيرات الأولية لإجراء عملية زرع خلايا البنكرياس في الإنسان تجري على قدم وساق في جامعة مينيسوتا، وإذ يواجه العلم صعوبة بالغة في زرع الأعضاء الحيوانية الكاملة في جسد الإنسان، فإنه حقق تقدما كبيرا على صعيد زرع مجاميع من الخلايا فقط.

وأضاف: "يبدو الخنزير أفضل متبرع بخلايا الإنسولين للإنسان لأن الأمراض الحيوانية لا تنتقل منه إلى الإنسان، ثم أن العلم نجح في تنسيل خنازير محورة وراثيا ويمكن لجسم الإنسان تقبل خلاياها دون أن يلفظها كأجسام غريبة".

لا حاجة للأنسولين بعد اليوم
=================وفي نفس الصدد، تمكن عدد من المرضى المصابين بداء السكري من النوع الاول "السكري الشبابي" - الذين يحتاجون إلى حقن أجسامهم بحقن علاجية من الانسولين - لأول مرة في تاريخ الطب من التوقف عن تناوله، بعد نجاح العلماء في وقف تطور المرض لديهم، بعد زرع خلايا جذعية استخلصت من داخل أجسامهم مرة أخرى، الأمر الذى يمثل نقطة تحول في تاريخ الطب.

وقد بدأت اجسامهم تفرز الأنسولين طبيعياً مرة اخرى، ولم يكن أغلبهم بحاجة إلى استعمال حقن الأنسولين العلاجية لفترات مختلفة، امتدت أحداها إلى ثلاث سنوات.

ويعتبر داء السكري من النوع الأول، أحد أمراض المناعة الذاتية، التي يقوم فيها جهاز المناعة في الجسم بمهاجمة خلايا بيتا المفرزة للأنسولين داخل البنكرياس، وتدميرها.

وبحسب الأطباء، فإن المرض لا يكتشف عادة إلا بعد أن تنضب نسبة كبيرة من هذه الخلايا، ولعلاج المرض، يحقن المريض نفسه يوميا بحقن الأنسولين لتنظيم سكر الدم لديه.

أما النوع الثاني من السكري "السكري الكهلي" فيصيب الكبارعادة، ولا يحتاج غالباً إلى حقن الأنسولين، بل إلى خفض الوزن والغذاء الصحي والرياضة.

وقد أشرف على البحث - الذي شكل اكتشافاً علميا مثيراً، علماء في جامعة ساو باولو في البرازيل برئاسة البروفيسور جوليو فولتاريلي وباحثون أمريكيون في شيكاغو، ودرس العلماء 15 متطوعا من المرضى البرازيليين، تتراوح أعمارهم بين 14 و31 عاما، من الذين اكتشفت اصابتهم بالسكري قبل فترة وجيزة، أي الذين لم تنضب لديهم بعد، وبشكل كبير، قدرات الخلايا المفرزة للأنسولين.

جزئ يساعد في علاج السكري==================
وفي سياق الحديث عن علاج داء السكري اللعين، تمكن علماء صينيون من قبل من التوصل إلى اكتشاف جزئ رئيسي يمكن أن يساهم في علاج مرض السكري.

وأوضح العلماء أن هذا الجزيء مركب قادر على السيطرة على مرض السكري لدى الفئران، مما يساهم في إنتاج أدوية تؤخذ عن طريق الفم لعلاج مرض السكري الأكثر انتشاراً بين البشر.

وأشارت الدراسة التي وردت في نشرة الأكاديمية الوطنية للعلوم، إلى أنهم عزلوا هذا الجزيء بعد استعراض الآف الجزيئات لرصد تلك التي لديها خصائص شبيهة بخصائص الهرمونات البشرية المنظمة للجلوكوز، حيث اتضح أن هذه الهرمونات تتيح تنظيم مستوى الجلوكوز لدى مرضى السكر.

لعاب السحالى علاج للسكرى
==================
توصل فريق بحثي ألماني إلى عقار جديد مستخلص من لعاب السحالى الامريكية، يمكنه السيطرة على مستوى الجلوكوز في الدم، مما يساعد فى تفادى حدوث هبوط مفاجئ فى مستوى السكر.

فقد عزل الباحثون مادة تعرف بـ"إيكسيناتيد"، وهي مادة تعمل عمل هورمونGLP-1 الذي ينشط فرز الإنسولين من البنكرياس، كما يلعب الهرمون دوراً أساسياً في تفريغ المعدة من المحتويات، فضلاً عن كبت الشعور بالجوع، لذا يمكن استخدامه فى السيطرة على العديد من العوامل المسببة لارتفاع مستوى السكر في الدم.

وقد كشفت التجارب السريرية نجاح العقار في خفض مستوى السكر فى الدم دون أن يؤدي إلى نوبات انخفاض السكري المعروفة ، فهو يختلف عن هورمون GLP-1 من ناحية الثبات ووصوله إلى البنكرياس، بعد زرقه تحت الجلد، من دون أن يتأثر من ناحية التركيب والمفعول ، كما أظهرت التجارب قدرة العقار على خفض أوزان المصابين بالسكر .

تاريخ التحديث : 18/06/2007 12:04:34 م

[سلسبـيل]

الاستنساخ لعلاج الامراضdrmohammad82 - الخميس, 2007-06-21 00:57

علماء يقتربون من استنساخ خلايا لعلاج أمراض البشر

قال باحثون أميركيون انهم نجحوا في استنساخ خلايا جذعية جنينية من أجنة قردة، في خطوة اعتبرها محللون اقترابا من أسلوب الاستنساخ لعلاج أمراض البشر.

واعتبر العلماء في مؤتمر عن أبحاث الخلايا الجذعية في مدينة كيرنس الأسترالية هذا الأسبوع أنهم نجحوا في استنساخ مجموعتين من الخلايا الجذعية الجنينية مأخوذة من أجنة قردة هندية صغيرة.

وقال آلان ترونسون العالم الأسترالي الرائد في مجال أبحاث الخلايا الجذعية "إننا نبحث عن هذه الأدلة منذ وقت طويل".

وأضاف ترونسون الذي يعمل بمركز الخلايا الجذعية بجامعة موناش بملبورن أنه "من المهم أن يكون لدينا ذلك وأن نعرف أنه يمكننا أن نفعل هذا لأنه قد يترتب عليه كثير من خطوط الخلايا الجديدة التي يمكن أن تساعدنا في فهم بعض الأمراض المعقدة".

يذكر أن الجهود السابقة للحصول على خلايا جذعية جنينية من أجنة قرود مستنسخة قد فشلت. وكان عالم الاستنساخ الكوري وو سوك هوانج فقد وظيفته بسبب نجاحات زائفة في استخدام بويضات بشرية.

ـ تجربة ناجحة:
من جانبه قال شوكهرات ميتاليبوف من مركز أبحاث أوريغون القومي في الولايات المتحدة الأميركية إنه نجح في استخدام أسلوب نقل نواة الخلية الجسدية المعدل -الذي تتم فيه إزالة نواة خلية بويضة- واستبدالها بنواة خلية متبرع.

وتشكل الخلية في نهاية الأمر جنينا به حمض نووي معروف بـ"دي أن أي" (DNA) مطابق للكائن الحي المتبرع.

وأضاف ميتاليبوف أنه استخدم خلايا البشرة من قرد هندي صغير عمره عشر سنوات وقدم إلى المؤتمر أدلة على النجاح الذي حققه باستخدام أدلة الحمض النووي، كما عرض شرائح لخلايا الأجنة وهي تتغير إلى خلايا قلب وخلايا عصبية.

ويأمل العلماء أن يساعد الاستنساخ العلاجي في معالجة أمراض عديدة من بينها تصلب الأنسجة المتعدد وأمراض القلب وتلف الفقرات، من خلال تشجيع خلايا الأجنة على أن تحل محل الأعصاب أو خلايا الدم أو خلايا القلب التالفة.

رويترز

[سلسبـيل]

زرع اوعية دموية بالفئران من خلايا جذعية
drmohammad82 - الثلاثاء, 2007-06-19 19:46

واشنطن - اعلن باحثون عن امكانية استخدام الخلايا الجذعية التي تؤخذ من النسيج العضلي في بناء أوعية دموية جديدة من اجل زراعتها في جسم الانسان.

وزرع الباحثون هذه الخلايا الجذعية في انابيب مرنة قابلة للتحلل بعوامل بيولوجية وذلك لاستنبات اوعية دموية جديدة من اجل الفئران وذلك خلال يومين من استخراج هذه الخلايا الجذعية.

وقال الباحثون ان هذه النتائج التي طرحت في اجتماع في تورونتو قد تؤدي الى طريقة لبناء وصلات نسيجية من الاوعية الدموية لزراعتها لدى مرضى القلب والكلى.

وهذه الخلايا التي يطلق عليها خلايا جذعية مأخوذة من العضلات هي بمثابة خلايا جذعية للبالغين تختلف عن النسخ المأخوذة من الاجنة والتي مازالت محل جدل حاليا.

وحقن الباحثون 10 ملايين من هذه الخلايا الجذعية في أنابيب قطرها 0.05 بوصة (1.2 مليمتر).

ونمت الخلايا الجذعية في هذه الاطر لمدة أسبوع قبل ان تزرع هذه الانابيب بداخل الشريان الرئيسي ببطن كل فأر.

وبعد ثمانية اسابيع وجدوا ان هذه الوصلة مسترشدة بعوامل مثل ضغط الدم من النسيج المحيط اعادت بناء نفسها لتشبه شريان ناضج. ولدى هذه الوصلات طبقات من الخلايا البارزة وبينها الخلايا البطانية التي تحشو الاوعية الدموية الطبيعية.

ونظريا يمكن لهذه الخلايا الجذعية ان تعيد تجديد الاوعية الدموية لكن الباحثين مازالوا يحاولون التيقن من مدى مساهمة هذه الخلايا بالفعل كما يقول ديفيد فورب بكلية الطب بجامعة بيتسبورج والذي اشرف على الدراسة.

لكنهم وجدوا ان هذه التقنية تمنع فيما يبدو التخثرات الدموية المميتة في اغلب الاحيان والتي قد تظهر عند زرع وصلات أخرى.

وقال اليخاندرو نيبونايس والذي شارك في الدراسة انه في غضون تحلل الانبوب اثناء المسار الذي قد يستغرق شهورا فانه "يفسح المجال امام نمو الخلايا واعادة التجديد".

وقال ان هناك باحثين اخرين يختبرون طرقا مشابهة من خلال أخذ الخلايا الجذعية من النخاع العظمي أو اوعية دموية مستخرجة.

ويزرع الجراحون انسجة لتوفير طرق بديلة لاوعية دموية تالفة أو مسدودة.

ويأخذون عادة شريانا او وريدا من قدم مريض من اجل عمليات مثل زرع وصلات لعلاج انسداد بالشريان التاجي لكن ذلك يتطلب جراحة اضافية كما انه عرضة للتخثر. وقال نيبونايس ان التخثرات الدموية هي كذلك مسألة في زرع الانسجة الصناعية والتي غالبا ما تكون أكثر صلابة عن الاوعية الدموية الطبيعية.

وقال فورب ان الباحثين يأملون في استخدام هذه التقنية بشكل نهائي لدى البشر من خلال استخراج خلايا جذعية عضلية من جزء صغير للغاية بفخذ المريض ثم استنباطها وزرعها لدى المريض خلال ايام أو حتى على الفور.

وفي الوقت نفسه يحاول فريقه اجراء هذه التجربة على الخنازير التي لديها دماء تتشابه الى حد كبير مع دماء الانسان.

وقال نيبونايس ان هناك نحو مليون عملية لزرع وصلات نسيجية لعلاج انسدادات بالاوعية الدموية تجرى سنويا بالولايات المتحدة.

رويترز

[سلسبـيل]

خلاف عالمي حول منع الاستنساخحثت الولايات المتحدة وعدد من الدول الأمم المتحدة على منع كل أشكال الاستنساخ في العالم في اليوم الثاني من المناقشات التي تجري حول هذا الموضوع، بينما ترفض جماعة أخرى من الدول هذا الطرح وتطالب بالسماح باستنساخ الخلايا الجذعية البشرية لأغراض البحث العلمي.

وتسعى الولايات المتحدة بشكل حثيث إلى إصدار قرار المنع هذا في حين لا يتوقع أن تصوت الأمم المتحدة على هذا القرار قبل الثاني من نوفمبر/ تشرين الثاني وهو موعد انتخابات الرئاسة الأمريكية التي شهدت خلافات حادة بين المرشحين الرئاسيين.

وتناقش اللجنة القانونية للجمعية العامة والتي تمثل أعضاء المنظمة الدولية الـ 191 قرارين مختلفين في هذه المسألة.

ويدعو مشروع القرار الأول الذي قدمته كوستاريكا وتسانده الولايات المتحدة الأمريكية وأكثر من ستين دولة أخرى إلى توقيع معاهدة تمنع كافة أشكال الاستنساخ باعتباره، كما يقول المشروع، عملا غير أخلاقي.

بينما ينص القرار الثاني والذي أعدته بلجيكا على منع الاستنساخ البشري إلا أنه يسمح للدول بتقرير السماح بالاستنساخ العلاجي والاستنساخ لأغراض البحث العلمي.

مسألة سياسية
وقال وزير الخارجية والمسئول عن شئون الأديان، روبرتو توفار، إن مبادرة بلاده تهدف إلى حفظ الكرامة الإنسانية، وانضمت كينيا ونيجيريا والنرويج إلى نفس الجانب وأكدوا ضرورة احترام قدسية الحياة الإنسانية.

بينما يقول الدبلوماسي البلجيكي إن مشروع القرار الذي تقدمت به حكومته يركز على ما يجمع الأعضاء لا ما يفرقهم ، ويؤيد بلجيكا في مسعاها هذا السويد وتايلاند حيث قالت السويد إن احترام حرية البحث العلمي شيء ضروري إلا أنه ينبغي أن يتم في حدود المعايير الأخلاقية.

وقبيل بدء الاجتماع قال الأمين العام للأمم المتحدة إنه على الرغم من أن اتخاذ قرار بهذا الشأن يرجع للأعضاء إلا أنه يفضل شخصيا أن يتخذ قرار يسمح بالاستنساخ العلاجي.

وقد صوتت اللجنة بأغلبية ضئيلة في نوفمبر/ تشرين الثاني الماضي على تأجيل النظر في أي معاهدة لمدة عامين إلا أن هذه المدة خفضت لعام واحد.

ويعد هذا الموضوع من المواضيع شديدة الأهمية في في الانتخابات الأمريكية القادمة، حيث يعارض الرئيس الأمريكي كل صور الاستنساخ بينما يؤيد منافسه الديمقراطي الأبحاث على الخلايا الجذعية.

واقترحت كوريا الجنوبية أن يتم تأجيل اتخاذ قرار بهذا الشأن لعام آخر لمنح مؤتمر الأمم المتحدة حول أبحاث الخلايا الجنينية فرصة للنجاح

[سلسبـيل]

كشف جيني قد يساعد في علاج أمراض خطيرة
الخميس 07 يونيو 2007 02:54 GMT


كشفت دراسة جديدة أنه تم التوصل إلى تقدم كبير في فهم الجينات المسؤولة عن العديد من الأمراض الأكثر انتشارا بين البشر.

فقد استندت الدراسة التي أجرتها هيئة Welcome Trust الى تحليل الحمض النووي لعينات دم من 17 ألف شخص للكشف عن الاختلافات الوراثية.

ووجد الباحثون فروقا جينية تقابل الميل للإصابة بالاكتئاب وداء كرون لالتهاب الأمعاء، وأمراض القلب التاجية، وضغط الدم المرتفع، والتهاب المفاصل الروماتيزمية، فضلا عن داء السكري من النوع 1 و2.

واعتبرت النتائج الرئيسية، التي نشرتها مطبوعة "نيتشر" العلمية، فاتحة جديدة في مجال العلوم الطبية.

ومن المأمول أن تمهد الدراسة السبيل لبحوث في علاجات جديدة فضلا عن اختبارات جينية.

واشتملت الدراسة على جهود 50 مجموعة بحثية بارزة في تحليل عينات الحمض النووي من ألفي مريض عن كل مرض من الأمراض السبعة، فضلا عن عينة مضاهاة من ثلاثة آلاف من المتطوعين الأصحاء.

ورصد للدراسة مبلغ تسعة ملايين جنية إسترليني.

"نصف مليون مصباح"
وقام العلماء بمسح مئات الآلاف من الشرائح الحمض النووي لرصد الفروق الجينية المشتركة بين أغلب البشر.

واكتشف الفريق المؤلف من 200 عالم الكثير من الجينات في أجزاء من الجينوم لم يكن يعتقد من قبل أن لها علاقة بالأمراض التي شملها البحث.

ومن تطبيقات الدراسة أنه قد يصبح من الممكن مستقبلا فحص الأشخاص للكشف عن تشكيلات جينية معنية لمعرفة مدى احتمال تعرضهم للإصابة بمرض معين، بما يسمح بالاطباء بالتوصية بتعديل أسلوب حياتهم أو متابعة التطور المرضي.

وكان من الاكتشافات الأكثر أهمية رصد جين لم يكن معروفا من قبل وجد أن له علاقة بالإصابة بالسكري نوع 1 وبالإصابة أيضا بداء كرون، بما أشار إلى وجود علاقة جينية بيولوجية بين تطور المرضين.

كما اكتشف الفريق أثناء البحث عملية تتمكن بها الخلايا من التخلص من البكتيريا داخلها، وهي العملية المهمة في ظهور داء كرون.

وفي السكري نوع-1 وضع العلماء أيديهم على عدة مناطق جينية تزيد من احتمال ظهور المرض عند الأفراد.

وكانت الدراسة قد ساهمت بالفعل في الكشف عن "جين السمنة"، فضلا عن ثلاثة جينات تتعلق بالسكري نوع-2 ومنطقة جينية على الكروموزوم 9 تتعلق بأمراض القلب التاجية.

لقد خطونا خطوة كبيرة نحو فهم الجينات التي تعد أساسا لبعض أكثر الأمراض شيوعا في تأثيرها على صحة البشر

د. مارك وولبورت
ووصف البروفيسور بيتر دونلي، رئيس الدراسة وأستاذ العلوم الإحصائية بجامعة أوكسفورد، الدراسة بأنها تمثل "فتحا جديدا" إذ قال إن العلماء اكتشفوا خلال الأشهر الاثني عشر الماضية أكثر مما اكتشفوه خلال الأعوام الخمسة عشر الماضية.

وأضاف قائلا "لو اعتبرنا الجينوم كأنه طريق طويل للغاية تحاول أن تجد سبيلك فيه في الظلام، فقبلا كنا قد تمكنا فحسب من إضاءة عدد قليل من الأماكن، أما الآن فقد أصبح بإمكاننا إنارة عدد كبير من الأماكن - في هذه الحالة نصف مليون مصباح".

وتابع قائلا "الكثير من الأمراض الأكثر شيوعا شديدة التعقيد، إذ تنطوي على عوامل يمكن تسميتها بالطبيعية وأخرى بالبيئية، أي تتفاعل الجينات الوراثية مع بيئتنا وأسلوب حياتنا".

وقال "بتعرفنا على الجينات التي تمثل الأساس لتلك الأمراض، فقد أصبح من المتوقع أن تمكن دراستنا العلماء من الوصول لفهم أفضل لكيفية حدوث المرض، والأشخاص الأكثر عرضه لظهوره لديهم، بما يمكنهم في الوقت المناسب من إنتاج علاجات أكثر فاعلية وأكثر توافقا مع الفرد المعني بالبحث".

وأضاف د. مارك وولبورت، مدير هيئة Welcome Trust أنه يتم الكشف عن كافة البيانات حتى يتمكن العلماء من مختلف أنحاء العالم من الاطلاع المباشر والفوري على النتائج.

وأضاف قائلا "لقد خطونا خطوة كبيرة نحو فهم الجينات التي تعد أساسا لبعض أكثر الأمراض شيوعا في تأثيرها على صحة البشر".

SF-OL

[سلسبـيل]

استخدام خلايا جذعية في علاج طفليقول باحثون في الولايات المتحدة انهم نجحوا في استخدام الخلايا الجذعية الاساسية في علاج طفل من اختلالات جينية.

وأعلن العلماء التابعون لجامعة دولا الأمريكية في مؤتمر علمي ان الخلايا الجذعية الأساسية التي حصلوا عليها من دم الحبل السري وتم زراعتها تحولت الى خلايا قلب وأصلحت عطبا في نسيج بالجسيم.

ورغم أن الخلايا الجذعية التي استخدمت قبل ذلك لتعطي نسيجا سليما تحت ظروف مختبرية إلا ان هذه هي المرة الأولى التي ثبت فيها نجاح استخدام هذه الخلايا المزروعة في جسم الانسان.

ويقول الأطباء إن الخلايا الجذعية المستخلصة من دم الحبل السري يمكن استخدامها في علاج عدد من أمراض الطفولة بما فيها سرطان الدم.

استنساخ اجنة بشرية
ويأتي هذا بعد ايام قليلة من اعلان علماء من كوريا الجنوبية عن استنساخ 30 جنينا بشريا للحصول على خلايا يأملون في أن تستخدم ذات يوم في أغراض علاجية.

وكان الفريق التابع للجامعة الوطنية في سيول قد حصل على المادة الوراثية من خلايا عادية من متطوعات ودمجوها مع البويضات.

ثم نُمِّيت الأجنة للحصول على ما اصطلح على تسميته بالـخلايا الجذعية Stem Cells، وهي مجموعة من الخلايا لها القدرة على النمو والتكاثر والتطور والتمايز لتصبح أنواع الأنسجة الموجودة في الجسد الإنساني.

ومعنى ذلك أن تلك الخلايا الجذعية يمكنها أن تصبح، في ظروف معينة قدما أو طحالا أو عظماً أو جلداً أو أعصابا أو قلبا عضلياً.. إلخ

ويأمل القائمون على التجربة في أن يمكن زرع تلك الخلايا في المرضى الذين يعانون من أمراض التي تسبب دمار الأنسجة مثل السكري والألزهايمر.

وقال وو سوك هوانج: "لأن تلك الخلايا تحمل بذرة الخارطة البشرية للفرد، فمن الممكن بعد تمايزها (تطورها إلى نوع معين من النسيج) أن تزرع دون خوف من أن يلفظها الجهاز المناعي، ومن ثم تستخدم لعلاج الأمراض التي تسبب تلف الأنسجة."

وأضاف: "طريقتنا تفتح الباب أمام استخدام هذه الخلايا المطورة بطريقة خاصة في مجال طب زراعة الأنسجة."

وقد نشرت دورية ساينس تفاصيل البحث على الإنترنت، في موقع ساينس إكسبريس، وسوف تناقش في ولاية واشنطن يوم الخميس في الاجتماع السنوي للرابطة الأمريكية لتطوير العلوم.

وظهرت دعاوى في السابق بتخليق مستنسخات من أجنة بشرية لدراسة الخلايا الجذرية، وقيل إن بعض الباحثين في الصين فعلوا ذلك قبل حين.

لكن أيا من تلك الدراسات لم تذهب إلى هذا الحد في البحث، كما لم تظهر أي منها - وهذا مهم جدا - في الدوريات الغربية المتخصصة في العلوم.


الوسائل المستخدمة في افراغ البويضات بالغة التعقيد
ويقول الفريق الكوري إنه سعى إلى الحصول على موافقة على عمله من مجلس مختص بمراجعة الجوانب الأخلاقية، كما حصل على موافقة من النساء اللائي تبرعن بالبويضات والخلايا قبل أن يتم عمله.

وقال الفريق أيضاً إنه قام باستساخ عدد كبير من الأجنة، وإن تلك الأجنة نمت إلى مراحل نمو مختلفة.

وقال البروفيسور هوانج لبي بي سي إن تلك التجربة هي الأكمل بين كل مثيلاتها التي حاولت استنساخ البشر.

ويقول العلماء إن تلك التجربة لها مصداقية بدليل أن مجموعة كبيرة من العلماء الجادين ذوي الأسماء الكبيرة قد راجعت ومحصت في كافة تفاصيلها ودقائقها قبل أن تنشر في واحدة من أعرق الدوريات العلمية وأكثرها احتراماً.

ويقول دونالد كنيدي إنه على الرغم من أن الآفاق والإمكانيات مفتوحة على مصراعيها للاستفادة من تلك التجربة، إلا إنه لا زالت هناك الكثير من العوائق والمصاعب التقنية لزرع وتنمية تلك الخلايا المصدرية، أو الجذرية كما يصطلح الآن على تسميتها بالعربية.

وأضاف أن زرعها بنجاح داخل الجسم لكي تنمو لتصبح عضوا سليماً يستعاض به عن العضو التالف قد يستغرق سنين قبل أن يتحقق

[سلسبـيل]

هل تعطي ذبابة الفاكهة أملا جديدا لمرضى الكبد والسكر؟

خلصت دراسة جديدة إلى أن ذبابة الفاكهة قد تعطي أملا جديدا في العلاج لمرضى الكبد والسكر.

وتوصل العلماء حسب الدراسة التي أصدرها المعهد القومي للبحوث الطبية في بريطانيا لاكتشاف الخلايا المسؤولة عن تكسير جزيئات الدهون في الذبابة المنزلية، والتي يصطلح على تسميتها علميا باسم ذبابة "دروسوفيلا".

ووجد العلماء أن عملية استخلاص الطاقة من جزيئات الدهون لدى الذبابة تشبه إلى حد مذهل تلك التي يقوم بها الجسم البشري مما يعطي الأمل في التوصل لأساليب علاجية وأدوية جديدة إذا ما تمت دراسة عمليات الأيض لدى الذبابة بتعمق.

ويقوم الكبد في جسم الانسان بتحويل الدهون المختزنة في الجسم إلى طاقة خلال الفترات الطويلة نسبيا والتي تفصل بين كل وجبة غذائية والتي تليها.

إلا أن خلل عمليات تخزين الدهون ومن ثم تحويلها إلى طاقة والتي قد تسببها البدانة قد يؤدي للإصابة بمرض السكر أو بأمراض أخرى في أعضاء الجهاز الهضمي.

وتشترك ذبابة "دروسوفيلا" مع الجسم البشري في عدد من الجينات (المورثات) المسؤولة عن ذلك مما يتيح فرصة أفضل لفهم طبيعة الأمراض التي تصيب البشر.

ويقول الباحث أليكس جولد، وهو عالم في هذا المجال، إن الاكتشاف الجديد يثبت أن الذبابة تقوم بتخزين الدهون ثم حرقها لتحويلها لطاقة بطريقة تشبه تلك التي يعمل بها جسم الانسان، ونأمل أن تؤدي الدراسة المتمعنة للذبابة في اختبار أدوية جديدة تفيد مرضى الكبد من بني الانسان."

[سلسبـيل]

علماء الوراثة يكتشفون الجينات المسئولة عن التشوهات الخلقية للدماغ لدي الأجنة


مـحــيــط / مـــروة رزق:علم الوراثة Genetics هو علم دراسة الجينات gene، والصفات الوراثية التي تنتقل من الآباء للأبناء عن طريق المورثات ، كما يدرس تباين الأنواع و اختلاف صفاتهم نتيجة اختلاف المادة الوراثية .

بدأ علم الوراثة على يد العالم المشهور مندل بدراسة انتقال الصفات الوراثية من الآباء للأبناء و نسب توزعها بين افراد الجيال المختلفة .
وتعرف هذه الدراسات الآن بعلم الوراثة الكلاسيكي، لكن التقنيات الحديثة سمحت لعلماء الوراثة حاليا باستقصاء آلية عمل الجينات ومعرفة التسلسل الدقيق للحموض الأمينية ضمن DNA و RNA ، ليقوموا بعد ذلك بربط هذا التسلسل بالمورثات، وقد سمح هذا بإتمام واحد من أضخم مشاريع القرن العشرين، و هو مشروع الجينوم البشري .

وفي هذا الإطار، أكد باحثون بعلم الوراثة الطبي بالمعهد الوطني للصحة بالعاصمة المغربية الرباط أن جينة تسمى "تي بي إر2" أو "أومس" هي المسؤولة عن التشوهات الخلقية للجنين .

وأشار الباحثون في المعهد الوطني للصحة، إلى أن هذا البحث انطلق عندما اكتشفوا خللاً وراثياً عند عدة أطفال مصابين بتشوهات خلقية للدماغ، مضيفين أن هذا الخلل الوراثي كان يخص الصبغيات3 و10 وكان يوجد عند الأطفال الذين انجبوا من زواج الأقارب.

وطبقاً لما ورد "بجريدة سبق الإلكترونية "، أوضح الباحثون أن هذا الخلل في الصبغيات المذكورة يكون سبباً في هذه التشوهات الخلقية، مؤكدين أن نتائج هذا البحث بينت أخيراً أن الخلل الوراثي المكتشف من طرف فريق البحث المغربي، قد أدى إلى كبح جينة "تي بي إر2 "، حيث أن فقدان هذه البروتينة كان سبباً في هذه الإعاقة التي تشمل خللاً في تكوين الدماغ.

يذكر أن هذا البحث يساعد الأطباء في التنبؤ بإصابة الأجنة عند الآباء الحاملين لهذا الخلل الوراثي.

الموت المفاجئ قد يرتبط بتحور جيني
======================
وفي نفس السياق، توصلت دراسة حديثة بأن أعراض الموت المفاجىء لدي الأطفال الرضع، قد ترتبط بتحور جيني يدعي "اي.ال.10" يساعد في السيطرة على وظيفة المناعة الخاصة بالجسم.

وأشار الدكتور ديفيد بي إلى وجود علاقة تربط بين جين "اي.ال.6" وهو عبارة عن بروتين يشارك في حدوث الالتهابات، وبروتين يحفز على نمو الأوعية الدموية، كما أنه عامل في نمو الأغشية الوعائية والذي يسمي "اف ئي جي اف"، ولهذا السبب قد تحدث بعض حالات الموت المفاجىء للأطفال الرضع والتي يجب أن يكون لها أساس بيولوجي.

الجينات وراء ردود أفعال المرأة والرجل للدواء والمرض
================================
أجرى باحثون بجامعة كاليفورنيا دراسة تثبت أن الجينات وراء اختلاف معيار الاستجابة للدواء والمرض لكل من الرجل والمرأة، فتتصرف الجينات بشكل مختلف في نفس الأعضاء لدى الذكور والإناث.

وبالدراسة على الفئران، أوضحت النتائج أن رد الفعل الجيني الذي يمثل مستوي النشاط الجيني يختلف بشكل كبير بحسب الجنس، وعليه أوضح الباحثون أن الأمر قد يكون منطبقاً إلي حد كبير على الانسان.

ومن جانبه، يرى جايك لوسيس أستاذ الوراثة البشرية الذي شارك في الدراسة، أن هذا البحث يحمل نتائج هامة لفهم بعض الاضطرابات مثل السكري وأمراض القلب والبدانة وتحديد أهداف تطوير العلاجات على أساس الجنس، مشيراً إلى أنه حتي بالنسبة لنفس العضو البشري، فإن عشرات الجينات تختلف في مستويات رد فعلها لدى الجنسين.

جينات الأم مسؤولة عن ولادة أطفال مبتسرين
=========================
أعلن طبيب من جامعة فيرجينيا كومنولث، عن وجود جين لدى الأمهات الحوامل أطلق عليه اسم "سيربيهي" من شأنه ألا يتيح النمو الكامل للجنين بشهوره التسعة، ومن ثم يولد مبتسراً.

ووصف الدكتور جيروم شتراوس هذا الجين بأنه يعد من عوامل الخطر المؤدية إلى ولادة مبتسرين، قد حدد مناطق انتشار هذا الجين لدى بعض الإناث في دول أفريقية والهند الغربية.

وفي نفس السياق ، توصل باحثون في النرويج إلى برنامج جديد يمكنه التدخل المبكر في حالة ولادة أطفال مبتسرين.

ويتكون البرنامج من عده دورات، الأولي صممت لتسمح للآباء باستعراض خبراتهم نتيجة الإقامة في المستشفي وربما مشاعر الحزن التي انتابتهم، بينما الدورات التالية تمكن الوالدين من تقدير الخصائص المتفردة للطفل ومزاجه واحتمالات التطور التي يمكن أن تطرأ عليه.

وفي هذا الشأن، أشار الدكتور بير ايفار كاريسن من جامعة ترومسو، إلي أن المجموعة التي طبقت عليها برنامج التدخل المبكر، قد سجلت نتائج ناجحة في مجال الضغوط النفسية.

تاريخ التحديث : 21/06/2007 03:19:35 م

[سلسبـيل]

يحمل اسم "إن إس 1" : اكتشاف بروتين جديد يوقف زحف فيروس أنفلونزا الطيور


مـحــيـــط / مـــــروة رزق:لا يتوقف الحديث عن انتشار فيروس انفلونزا الطيور في شتى انحاء العالم ، ولا تتوقف جهود العلماء عن المحاولات البحثية البناءة التي يتخذونها للحد من انتشار هذا المرض ..

وفي إطار الجهود المتواصلة لإيجاد علاج فعال يوقف زحف هذا الفيروس اللعين، أعلن الدكتور روبرت كروج بجامعة تكساس في أوستن، عن اكتشاف بروتين جديد يقاوم انتشار فيروس أنفلونزا الطيور.

وقد وصف كروج البروتين بالقول : "إنه بروتين يجبر الخلايا الفيروسية على صنعه بعد أن يصيبها.. ونظرا لأن هذا البروتين لا يصنعه الفيروس نفسه .. فلا يبدو أنه يتحور مثل بقية البروتينات الفيروسية " .

ويطلق على هذا البروتين "إن إس 1" لأنه بروتين غير بنيوي، وعندما يصيب فيروس الأنفلونزا خلية فإنه يعطل وظائفها ويجبرها على أن تصبح مصنعا للفيروس، إلا أن هذا البروتين يجعل الخلية تنتج بروتين "إن إس 1" الذي يعوق الدفاعات الكيماوية للخلية .

وقال كروج: " إذا أمكن منع بروتين "إن إس 1" من عمل ذلك يجري استعادة استجابة الخلية لمقاومة الفيروس، حيث تقوم بعمل رسائل الإنترفيرون؛ وبذلك يتسنى كبح الفيروس "

وأوضح كروج أنه في السابق لم تكن شركات الأدوية تولي اهتماماً خاصاً لمضادات الأنفلونزا، إلا أن عودة فيروس "إتش5إن1" للظهور عام 2003 بشكل وبائي أظهر الحاجة لإنتاج أدوية أفضل لمكافحة الأنفلونزا.

يذكر أن هناك أربعة أدوية حالياً في الأسواق لعلاج الأنفلونزا، بينها اثنين لم يعد لهما فائدة ولم يعد يوصى بهما.

لقاح يحمي من سلالةH5N1
================
اكتشف علماء لقاح جديد لهذا المرض، حيث أظهرت التجارب أنه يحمي الفئران من سلالة "اتش5ان1" القاتلة.

ومن جهته، أفاد الباحث سورياراكاش سامبهارا من المراكز الأمريكية للسيطرة على الأمراض والوقاية، بأن اللقاح يمكن صناعته بشكل أسرع من اللقاحات المألوفة وبجرعات تكفي لحماية الناس عند وقت الخطر.

ويتميز اللقاح الجديد بأنه فعال أيضاً ضد السلالات الجديدة من فيروس أنفلونزا الطيور ولا يحتاج إلى أي مواد إضافية لتعزيز استجابة جهاز المناعة.

وقد وضع العلماء برنامجاً للتصدى لأنفلوانزا الطيور، ودراسة تطور فيروساتها، وتقييم انتشارها، وأولها وجود سلالة H5N1 شديدة العدوى فى الطيور المهاجرة.

مصل مصري فرنسي
===========
أعلن الدكتور عبدالرحمن شاهين المتحدث الرسمي لوزارة الصحة المصرية أن هناك بروتوكول تعاون بين معهد المصل واللقاح المصري ومعمل باستير الفرنسي لإنتاج مصل يقي من فيروس أنفلونزا الطيور.

وأوضح شاهين أن البروتوكول يقضي بإنتاج المصل الواقي من الإصابة بالفيروس في مصر وفرنسا بمجرد ظهور تحور بالفيروس.

جهاز يكشف عن فيروس أنفلونزا الطيور
======================
كشف باحثون أميركيون عن جهاز جديد يستطيع بسرعة اكتشاف 92 نوعاً مختلفاً من الفيروسات بما فيها عدة سلالات من فيروس "اتش5 ان1" القاتل المسبب لأنفلونزا الطيور أو أي اصابات جديدة.

وأشار الباحثون إلى أن الجهاز الجديد يمكن استخدامه أيضاً في المستشفيات الكبرى لمراقبة أي انتشار لعدوى خطيرة لا تستجيب للدواء.

ومن جانبه، أوضح رانجا سامباث المدير التنفيذي لشركة ايبس بيوساينسز، أن الجهاز الجديد الذي يدعى "تي 5000" يمكن أن يستغرق 4 ساعات فقط للكشف عن سلالة الفيروس، مؤكدين أن جهاز الكشف الجديد ليس محمولا ولا رخيصاً، حيث أن طوله يبلغ مترين وارتفاعه متر، ويتكلف الجهاز الواحد ما بين 400 ألف و500 ألف دولار، لذا فإن المؤسسات الكبرى والحكومات هي فقط التي يمكنها شراؤه.

يذكر أن دقة الجهاز في التعرف على السلالة التي أصابت 656 شخصاً أخذت منهم عينات بين عام 1999 وعام 2006 بلغت 97 بالمئة.

فيتنام تختبر لقاح H5N1 للإنسان
===================
تعتزم فيتنام اختبار لقاح مضاد لفيروس أنفلونزا الطيور من سلالة "اتش5 ان1" بالنسبة للإنسان من خلال متطوعين تتراوح أعدادهم بين 20 و30 شخصاً، حيث يتم فحص الاختبار بتلك اللقاحات التى انتجها المعهد الوطنى للصحة العامة والأمراض الوبائية.

وأشارت نجويين ستران هيين مدير المعهد بالعاصمة هانوى، إلى أن تكلفة جرعة من لقاح اتش5 ان1 المصنع محلياً تبلغ نحو 30 آلف دونج فيتنامى أى حوالي1.9 دولار أمريكي .

ويتمتع المعهد بقدرة أولية لإنتاج اللقاح يمكنها تلبية احتياجات مليون شخص.

تاريخ التحديث : 20/06/2007 07:58:35 م

[سلسبـيل]

حمى الضنك تصل لمستويات وبائية في سنغافورة


سنغافورة : وصلت حمى الضنك إلى المستوى الوبائي في سنغافورة لأول مرة منذ عام 2005، الأمر الذي دفع السلطات إلى المطالبة بمزيد من التعاون بين السكان.

وطبقاً لما ورد بجريدة "الغد الأردنية"، أفادت السلطات بأن الحالات المصابة بالحمى وصلت إلى 401 الأسبوع الماضي، مقارنة بـ293 حالة الأسبوع الذي سبقه، وبذلك يصل عدد المصابين بالحمى هذا العام إلى 2868 شخصاً أي ضعف عدد المصابين خلال نفس الفترة من العام الماضي والتي أصيب خلالها 1392 شخصاً بالحمى.

وأوضح مسؤولون أن تفشي وباء حمى الضنك رغم الجهود المكثفة التي تبذلها الدولة يعود إلى ارتفاع درجة الحرارة والأمطار المتقطعة غير المعتادة في هذا الوقت من العام.


تاريخ التحديث : 21/06/2007 04:27:38 م

[سلسبـيل]

علماء أمريكيون يعيدون البصر لكلب أعمي


واشنطن : أفاد علماء امريكيون بأن العلاج بالجينات يمكن أن يؤدي إلي إعادة البصر إلي بعض الناس حتي لو كانوا عمياناً منذ الولادة.

وأشار باحثون في جامعة بنسيلفانيا، إلى أن الاختبارات التي أجروها علي كلب أعمي أثبتت فعاليتها ليس في استعادة نشاط شبكة العين عنده بل في إعادة عمل المركز البصري في الدماغ الذي يعد مركباً أساسياً جداً لرؤية الأشياء.

وطبقاً لما ورد "بجريدة الزمان"، أوضح جيوفري أوجويري أستاذ في الجامعة، أن شبكة العين تلتقط الضوء، ولكن الدماغ هو المكان الذي يترجم الرؤية، مشيراً إلى أنه استخدم الباحثون قياس " حزة " لقياس نشاط الدماغ عند كلاب عميان ولدوا مع تبدل في جين "زذا65" الذي ُيعد جزئية أساسية في حلقة الشبكة البصرية، علماً أن التبدل نفسه يسبب العمي عند الإنسان واسمه " العمي بدون آفة ظاهرة في العين" وهو أول اضطراب في الشبكة يصيب الإنسان وقد تتم معالجته بواسطة الجينات.

تاريخ التحديث : 01/07/2007 12:58:41 م